Ћирилица
English
Категорије
Поглавље 27
Квалитет ваздуха
Хоризонтално законодавство
Заштита природе
Хемикалије
Климатске промене
Управљање отпадом
Контрола индустријског загађења
Бука
Управљање водама
Локалне самоуправе
Инвестиције
Достављена је одлука Комисије 2021/1299 од 4. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења хексафлумурона за употребу у биоцидним производима, тип производа 18.
Достављена је одлука Комисије 2021/1289 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења дазомета за употребу у биоцидним производима производ типа 8.
Достављена је одлука Комисије 2021/1290 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења динатријум тетрабората за употребу у биоцидним производима тип 8.
Достављена је одлука Комисије 2021/1288 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења борне киселине за употребу у биоцидним производима, тип производа 8.
Достављена је одлука Комисије 2021/1287 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења индоксакарба за употребу у биоцидним производима тип 18.
Достављена је одлука Комисије 2021/1286 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења динотефурана за употребу у биоцидним производима, тип производа 18.
Достављена је одлука Комисије 2021/1285 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења магнезијум фосфида за употребу у биоцидним производима, тип производа 18.
Достављена је одлука Комисије 2021/1284 од 2. августа 2021. године о одлагању датума истека одобрења алуминијум-фосфида за употребу у биоцидним производима типова производа 14 и 18.
Достављена је одлука Комисије 2021/1315 од 6. августа 2021. године у вези са проширењем радњи Пољске канцеларије за регистрацију лекова, медицинских средстава и биоцидних производа које омогућавају стављање на тржиште и употребу биоцидног производа Биобор ЈФ у складу са чланом 55 (1) Уредбе са бројем 528/2012 Европског парламента и Савета.
Достављена је одлука Комисије 2021/1315 од 6. августа 2021. године у вези са проширењем радњи Пољске канцеларије за регистрацију лекова, медицинских средстава и биоцидних производа које омогућавају стављање на тржиште и употребу биоцидног производа Биобор ЈФ у складу са чланом 55 (1) Уредбе са бројем 528/2012 Европског парламента и Савета.
Достављена је Одлука Комисије 2021/1365 од 11. августа 2021. године у вези са проширењем радњи које је предузело хрватско Министарство здравља допштајући доступност на тржишту и употребу биоцидног производа Биобор ЈФ.
Уредба ЕУ2021/1297 од 4. августа 2021. године о измени Прилога 17 Уредбе 1907/2006 Европског парламента и Савета у погледу пер флуоро карбоксилних киселина које садрже 9 до 14 атома угљеника у ланцу.
